藥品經(jīng)銷(xiāo)公司注冊(cè)流程

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2024-08-15 12:23:36
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內(nèi)容摘要：藥品經(jīng)銷(xiāo)公司注冊(cè)流程一、公司藥品銷(xiāo)售公司注冊(cè)流程及步驟查名（確定公司名字）注冊(cè)公司第一步是查名，通過(guò)市工商行政管理局進(jìn)行公司名稱注...

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藥品經(jīng)銷(xiāo)公司注冊(cè)流程

一、公司藥品銷(xiāo)售公司注冊(cè)流程及步驟

查名（確定公司名字）

注冊(cè)公司第一步是查名，通過(guò)市工商行政管理局進(jìn)行公司名稱注冊(cè)申請(qǐng)。由工商行政管理局三名工商查名科注冊(cè)官進(jìn)行綜合審定，給予注冊(cè)核準(zhǔn)，并發(fā)放蓋有市工商行政管理局名稱登記專(zhuān)用章的"企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)"。
資料申請(qǐng)登記 - 由公司法人代表簽字或蓋章的《公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》； - 由全體股東簽字或蓋章《指定代表或者共同委托代理人的證明》，同時(shí)提供指定代表或委托代理人的身份證件復(fù)印件； - 公司章程，由全體股東簽字或蓋章； - 全體股東身份證復(fù)印件或其他資格證明文件（股東為企業(yè)的，提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件；股東為事業(yè)法人的，提交事業(yè)法人登記證書(shū)復(fù)印件；股東為社團(tuán)法人的，提交社團(tuán)法人登記證復(fù)印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證書(shū)復(fù)印件）； - 《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》。
取執(zhí)照

公司申請(qǐng)注冊(cè)一切手續(xù)都已經(jīng)辦完后，按照《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》的提示時(shí)間到工商局領(lǐng)取執(zhí)照。
刻章等事項(xiàng) 刻公司公章、法人章、財(cái)務(wù)章。同時(shí)，需要進(jìn)行稅務(wù)登記，這一步也需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照等資料辦理地稅登記和發(fā)票核定。

二、注冊(cè)藥品公司需要的條件

具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；2. 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；3. 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；4. 具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；5. 注冊(cè)資金不少于50萬(wàn)元，倉(cāng)庫(kù)有500平米，其中冷庫(kù)不小于3平米。

三、注冊(cè)藥品公司所需材料

公司法定代表人簽署的《公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》；2. 全體股東簽署的《指定代表或者共同委托代理人的證明》；3. 全體股東簽署的公司章程；4. 股東的主體資格證明或者自然人身份證件復(fù)印件；5. 股東首次出資是非貨幣財(cái)產(chǎn)的，提交已辦理財(cái)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移手續(xù)的證明文件；6. 董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件及身份證件復(fù)印件；
法定代表人任職文件及身份證件復(fù)印件；8. 住所使用證明；9. 《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》；10. 法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的，提交有關(guān)的批準(zhǔn)文件或者許可證書(shū)復(fù)印件；11. 公司申請(qǐng)登記的經(jīng)營(yíng)范圍中有食品生產(chǎn)項(xiàng)目，提交市質(zhì)量監(jiān)督管理局核發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。

四、注冊(cè)藥品經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)的注意事項(xiàng)

遵守法律法規(guī) 注冊(cè)藥品經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)需要遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等一系列法律法規(guī)。
準(zhǔn)備相關(guān)材料 需要準(zhǔn)備的材料包括企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、法人代表身份證等證明文件，以及藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)書(shū)、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的自查報(bào)告、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的藥品儲(chǔ)存設(shè)施圖紙和設(shè)備清單等材料。
申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證 向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證，提交上述準(zhǔn)備的材料和證明。監(jiān)管部門(mén)將對(duì)這些材料進(jìn)行審核，并對(duì)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地檢查，確認(rèn)符合相關(guān)法律法規(guī)后，頒發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
建立藥品質(zhì)量管理體系 獲得藥品經(jīng)營(yíng)許可證后，企業(yè)需要建立藥品質(zhì)量管理體系，包括采購(gòu)、銷(xiāo)售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保藥品的質(zhì)量符合相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
定期接受檢查和評(píng)估 藥品經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)在注冊(cè)后，需要定期接受食品藥品監(jiān)管部門(mén)的檢查和評(píng)估，以確保企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

藥品經(jīng)銷(xiāo)公司的注冊(cè)流程較為復(fù)雜，涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和嚴(yán)格的法律法規(guī)要求。企業(yè)在注冊(cè)過(guò)程中，需要準(zhǔn)備充足的材料，并嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)。企業(yè)還需定期接受監(jiān)管部門(mén)的檢查和評(píng)估，確保經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合法性和規(guī)范性。