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北京進(jìn)口保健品代辦公司注冊(cè)

好順佳集團(tuán)

2022-05-09 10:34:19

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內(nèi)容摘要：協(xié)調(diào)深圳參考需要處理的資質(zhì)1、食品經(jīng)營(yíng)許可證中含有保健食品銷售2、進(jìn)出口權(quán)，貿(mào)易中涉及進(jìn)出口商品將需要此資格。希望對(duì)您有所幫助!不懂就能溝通!北京進(jìn)口保健品代理公司注冊(cè)保健食品公司...

0元注冊(cè)公司 · 工商變更 · 公司注銷 · 地址掛靠

好順佳經(jīng)工商局、財(cái)稅局批準(zhǔn)的工商財(cái)稅代理服務(wù)機(jī)構(gòu)，專業(yè)正規(guī)可靠點(diǎn)擊0元注冊(cè)

協(xié)調(diào)深圳參考需要處理的資質(zhì)

1、食品經(jīng)營(yíng)許可證中含有保健食品銷售

2、進(jìn)出口權(quán)，貿(mào)易中涉及進(jìn)出口商品將需要此資格。

希望對(duì)您有所幫助!不懂就能溝通!

北京進(jìn)口保健品代理公司注冊(cè)

保健食品公司注冊(cè)比一般行業(yè)的注冊(cè)要求更高。但是，在注冊(cè)資本方面，公司法規(guī)定有限公司的注冊(cè)資本最低限額為10萬(wàn)元，合伙公司的注冊(cè)資本最低限額為3萬(wàn)元。

保健食品公司的注冊(cè)要求、管理費(fèi)和政府補(bǔ)貼因地區(qū)而異。保健品需要處理食品的銷售流通，這一般需要你有實(shí)際的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，銀行開(kāi)戶費(fèi)用一般根據(jù)銀行確定，城區(qū)的會(huì)貴一點(diǎn)，郊區(qū)便宜一點(diǎn)。一般在開(kāi)發(fā)區(qū)注冊(cè)可以享受更好的納稅申報(bào)，每個(gè)地區(qū)也不同。

注冊(cè)銷售保健品的公司，需要什么手續(xù)?

1. 法人、股東身份證原件;

2、法人彩色一寸照片三張;

3.辦公用房產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件(出租人為單位的，需加蓋單位公章);

4. 房屋租賃合同、房屋租賃發(fā)票;

5. 企業(yè)名稱;

6. 企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍;

7. 法定股東的姓名、聯(lián)系地址、身份證號(hào)、出資比例、監(jiān)事聯(lián)系電話;

8. 18歲至今法人個(gè)人簡(jiǎn)歷。

不過(guò)，注冊(cè)銷售保健品的公司還有一些其他手續(xù)需要辦理，自己辦理太麻煩了，可以找一家專門的代理公司為你辦理。

注冊(cè)保健品銷售公司有哪些要求?

保健品，要辦理食品流通許可證。

公司注冊(cè)所需資料:

1. 股東身份證原件(非廣州戶籍和計(jì)劃生育證明);

2、法定代表人照片(1寸照片2張);注冊(cè)地為海珠區(qū)的，需提供所有股東照片(1寸照片2張);

3.股東股權(quán)分配;

4. 自行擬定公司名稱或名稱原批準(zhǔn)通知;

5. 公司制定的公司經(jīng)營(yíng)范圍(國(guó)家獨(dú)家控制行業(yè)需提供批準(zhǔn)文件);經(jīng)工商局審核;

6. 公司住所的租賃合同(租賃期限一年以上，并經(jīng)房管局備案)一式兩份及相關(guān)產(chǎn)權(quán)證明(非住宅);

屬于生產(chǎn)型企業(yè)的，必須到公安局消防部門取得消防驗(yàn)收許可證。

注意:1。如果法人是股東，則需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，核對(duì)姓名、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、代碼、地稅、基本賬戶原件、法人身份證原件開(kāi)立賬戶。

2、如果只有一個(gè)股東設(shè)立公司，另一個(gè)股東需要提供監(jiān)事的身份證復(fù)印件;

手續(xù):名稱核準(zhǔn)——銀行驗(yàn)資——工商受理——許可證——代碼——國(guó)稅——銀行開(kāi)戶

時(shí)間:許可證(15個(gè)工作日)代碼卡(3個(gè)工作日)地稅卡(3個(gè)工作日)國(guó)稅卡(3個(gè)工作日)出賬(10-15個(gè)工作日)。

3注冊(cè)后所有文件:

1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本及副本;代碼證復(fù)印件1份，IC卡1張;地稅登記證原件及復(fù)印件;4、國(guó)稅登記證復(fù)印件;章程;6。驗(yàn)資報(bào)告;7、公章、財(cái)務(wù)章、法人章的設(shè)置;開(kāi)戶許可證。

保健食品注冊(cè)機(jī)構(gòu)哪家好?

選擇代理公司是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)，最好是找專業(yè)合格的代理公司代理登記事項(xiàng)。

保健食品GMP審評(píng)方法及要求:

為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn)，提高保健食品企業(yè)的管理水平，加強(qiáng)對(duì)保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理，保障消費(fèi)者的健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》《保健食品管理辦法》，制定了《食品企業(yè)衛(wèi)生通用標(biāo)準(zhǔn)》(GB-14881)和《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB-17405)，審查方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

保健食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱GMP)的審核分為數(shù)據(jù)審核和現(xiàn)場(chǎng)審核兩方面，仍由省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

具體流程如下:

(1)提交申請(qǐng)

保健食品生產(chǎn)企業(yè)自查認(rèn)為具有或者基本符合GMP要求的，可以向省(自治區(qū)、直轄市)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)檢查。申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)提交以下信息:

1. 申請(qǐng)報(bào)告

2. 保健食品生產(chǎn)管理及自檢;

3.企業(yè)管理結(jié)構(gòu)圖

4. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件(新廠無(wú)需提供);

5. 各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及工藝流程圖;

6. 引進(jìn)專職技術(shù)人員;

7. 企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品和生產(chǎn)設(shè)備目錄;

8. 企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間平面布置圖(包括人員流動(dòng)、物流、潔凈區(qū)劃分、潔凈空氣流程圖等);

9. 實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)施設(shè)備的引進(jìn);

10. 質(zhì)量保證體系(包括企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理檔案目錄);

11. 潔凈區(qū)技術(shù)參數(shù)報(bào)告(潔凈度、壓差、溫濕度等);

12. 其他有關(guān)部門。

(2)數(shù)據(jù)審核

省衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)在15個(gè)工作日內(nèi)組織對(duì)企業(yè)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。經(jīng)審查認(rèn)為符合或基本符合《GMP》要求的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人，并可安排現(xiàn)場(chǎng)審查。經(jīng)資料審查認(rèn)為不符合現(xiàn)場(chǎng)審查條件的，還應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由。

(3)現(xiàn)場(chǎng)檢查

現(xiàn)場(chǎng)檢查員應(yīng)是受過(guò)GMP評(píng)估培訓(xùn)的衛(wèi)生監(jiān)督員。檢查人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范評(píng)審表》對(duì)被檢查企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的事實(shí)和情況進(jìn)行記錄，并請(qǐng)工作人員予以確認(rèn)。

(4)出具GMP檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告

審查員對(duì)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審結(jié)果進(jìn)行匯總，并在現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審結(jié)束后5個(gè)工作日內(nèi)，根據(jù)“評(píng)審結(jié)果決策表”對(duì)被評(píng)審企業(yè)的GMP實(shí)施情況作出評(píng)審結(jié)論。并上報(bào)省衛(wèi)生部行政部門

根據(jù)GMP具體規(guī)定對(duì)產(chǎn)品健康安全的影響，評(píng)審方法將評(píng)審項(xiàng)目分為重點(diǎn)、重點(diǎn)和一般三項(xiàng)。重點(diǎn)項(xiàng)目是指對(duì)保健食品的安全衛(wèi)生影響較大的項(xiàng)目，重點(diǎn)項(xiàng)目是指對(duì)保健食品的安全衛(wèi)生影響較大的項(xiàng)目，其他項(xiàng)目是一般項(xiàng)目。具體重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)項(xiàng)目、一般項(xiàng)目在《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表》中標(biāo)注。GMP評(píng)審結(jié)果按評(píng)審結(jié)果確定表進(jìn)行評(píng)審。

對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果基本符合檢驗(yàn)要求的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，責(zé)令其限期整改。6個(gè)月內(nèi)整改合格的，核發(fā)衛(wèi)生許可證。不進(jìn)行整改或者整改不合格的，不予頒發(fā)衛(wèi)生許可證。

檢查結(jié)果與保健食品生產(chǎn)企業(yè)不符的，經(jīng)審核注銷其衛(wèi)生許可證。

加強(qiáng)保健食品委托生產(chǎn)管理。經(jīng)審查不符合GMP的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，可以委托符合GMP生產(chǎn)的企業(yè)，被委托的企業(yè)必須持有有效的衛(wèi)生許可證，委托生產(chǎn)的保健食品必須在產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)中注明“由XXXX生產(chǎn)”，并注明委托生產(chǎn)企業(yè)的地址。