保健食品辦生產(chǎn)許可證流程

好順佳集團
2024-08-01 09:18:51
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內(nèi)容摘要：保健食品生產(chǎn)許可證辦理流程辦理保健食品生產(chǎn)許可證是一個詳細且系統(tǒng)的過程，涉及到多個方面的準備工作和材料提交。1. 預(yù)備工作設(shè)立合法...

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保健食品生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理保健食品生產(chǎn)許可證是一個詳細且系統(tǒng)的過程，涉及到多個方面的準備工作和材料提交。

1. 預(yù)備工作

設(shè)立合法生產(chǎn)機構(gòu)：企業(yè)需按照國家相關(guān)規(guī)定設(shè)立合法的生產(chǎn)機構(gòu)，具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并進行相關(guān)的注冊登記。
準備生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備：企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備需符合國家相關(guān)的衛(wèi)生和安全標準，確保生產(chǎn)過程的衛(wèi)生和質(zhì)量安全。

2. 材料準備

填寫申請表：需準備《食品生產(chǎn)許可證申請表》等相關(guān)表格。
身份證明：提供企業(yè)法人或負責人的身份證明。
組織機構(gòu)代碼證：提供企業(yè)的組織機構(gòu)代碼證。
現(xiàn)有許可證：提供企業(yè)的生產(chǎn)許可證。
生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制文件：詳細說明產(chǎn)品的配方、工藝流程和原料清單，以及產(chǎn)品的標簽和包裝樣品。

3. 提交申請

將準備好的材料提交到當?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理部門。

4. 審核評估

市場監(jiān)督管理部門會對提交的材料進行審核評估，包括對企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制體系進行現(xiàn)場檢查。
進行技術(shù)評審：市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的產(chǎn)品配方、工藝流程和原料清單進行技術(shù)評審，確保符合相關(guān)的標準和法規(guī)。

5. 實地考察

市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場進行實地考察，包括生產(chǎn)車間、倉庫和配送環(huán)節(jié)等。

6. 審批發(fā)證

經(jīng)過審核評估和實地考察后，市場監(jiān)督管理部門會根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標準，決定是否批準發(fā)放保健食品生產(chǎn)許可證。

7. 領(lǐng)取證件

企業(yè)在收到市場監(jiān)督管理部門發(fā)放的保健食品生產(chǎn)許可證后，需及時到相關(guān)部門領(lǐng)取證件，并按照要求進行公示。

注意事項

在辦理過程中，需要注意的是，所有的申請材料應(yīng)完整、清晰，簽字并逐頁加蓋企業(yè)公章，個人申請的簽字和簽章。使用A4紙打印或復(fù)印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。凡申請材料需提交復(fù)印件的，需注明日期，加蓋企業(yè)公章；個人申請的須簽字和簽章。把以上材料送到營業(yè)執(zhí)照所在地的食品藥品監(jiān)督管理局辦理即可。

以上就是辦理保健食品生產(chǎn)許可證的基本流程和所需材料，希望對您有所幫助。