標(biāo)正農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)

一、標(biāo)正農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)的定義與構(gòu)成

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)農(nóng)藥的重要標(biāo)識(shí)。根據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證編號(hào)規(guī)則為：農(nóng)藥生許+省份簡(jiǎn)稱(chēng)+順序號(hào)（四位數(shù)）。例如，某個(gè)位于山東（簡(jiǎn)稱(chēng)魯）的企業(yè)，其順序號(hào)為1234，那么它的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)可能就是“農(nóng)藥生許魯1234”。這一編號(hào)規(guī)則有助于對(duì)全國(guó)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行統(tǒng)一管理和識(shí)別。

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明許可證編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、住所、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、有效期等事項(xiàng)。其中生產(chǎn)范圍按照規(guī)定進(jìn)行標(biāo)注，包括原藥（母藥）品種以及制劑劑型，同時(shí)區(qū)分化學(xué)農(nóng)藥或者非化學(xué)農(nóng)藥。這意味著通過(guò)許可證號(hào)，可以獲取到企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)的多方面信息，從企業(yè)的基本信息到生產(chǎn)的具體范圍等，是對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)全面監(jiān)管的體現(xiàn)。

二、獲取標(biāo)正農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)的途徑

（一）企業(yè)申請(qǐng)流程

1. 符合申請(qǐng)條件

   • 企業(yè)要獲取農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)，例如，不能生產(chǎn)國(guó)家淘汰的產(chǎn)品，不得采用國(guó)家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)，也不得新增國(guó)家限制生產(chǎn)的產(chǎn)品或者國(guó)家限制的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)。

     • 企業(yè)還需要有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員，有固定的生產(chǎn)廠(chǎng)址，并且廠(chǎng)房布局要合理。新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠(chǎng)；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。

     • 要有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售的設(shè)施。同時(shí)，要有專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以及完備的管理制度，包括原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷(xiāo)售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度。

2. 提交申請(qǐng)材料

   • 企業(yè)需要向生產(chǎn)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)提交農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人（負(fù)責(zé)人）身份證明及基本情況、主要管理人員、技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員簡(jiǎn)介及資質(zhì)證件復(fù)印件，以及從事農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)人員基本情況等材料。還需要提供生產(chǎn)廠(chǎng)址所在區(qū)域的說(shuō)明及生產(chǎn)布局平面圖、土地使用權(quán)證或者租賃證明，所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或者制劑劑型的生產(chǎn)裝置工藝流程圖、生產(chǎn)裝置平面布置圖、生產(chǎn)工藝流程圖和工藝說(shuō)明，以及相對(duì)應(yīng)的主要廠(chǎng)房、設(shè)備、設(shè)施和保障正常運(yùn)轉(zhuǎn)的輔助設(shè)施等名稱(chēng)、數(shù)量、照片，所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或者制劑劑型的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單，產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度，按照產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度要求，所申請(qǐng)農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運(yùn)行原始記錄，申請(qǐng)材料真實(shí)性、合法性聲明等材料，以及農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料。并且申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)文件和電子文檔。

3. 審查與核發(fā)

   • 省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行處理。如果不需要取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可的，即時(shí)告知申請(qǐng)者不予受理；申請(qǐng)材料存在錯(cuò)誤的，允許申請(qǐng)者當(dāng)場(chǎng)更正；申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)者需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申請(qǐng)者按照要求提交全部補(bǔ)正材料的，予以受理。

   • 省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)會(huì)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行書(shū)面審查和技術(shù)評(píng)審，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地核查。自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出是否核發(fā)生產(chǎn)許可證的決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。技術(shù)評(píng)審可以組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等方面的專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，所需時(shí)間不計(jì)算許可期限內(nèi)，不得超過(guò)90日。

（二）特殊情況的處理

1. 變更申請(qǐng)

   • 在農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，如果企業(yè)名稱(chēng)、住所、法定代表人（負(fù)責(zé)人）發(fā)生變化或者縮小生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)向省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)提出變更申請(qǐng)，并提交變更申請(qǐng)表和相關(guān)證明等材料。省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，予以變更；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

2. 延續(xù)申請(qǐng)

   • 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)90日前向省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)。申請(qǐng)延續(xù)時(shí)需要提交申請(qǐng)書(shū)、生產(chǎn)情況報(bào)告等材料。省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，未在規(guī)定期限內(nèi)提交申請(qǐng)或者不符合農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)條件要求的，不予延續(xù)。

3. 補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)

   • 如果農(nóng)藥生產(chǎn)許可證遺失、損壞的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明原因并提供相關(guān)證明材料，及時(shí)向所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。

三、

（一）APP查詢(xún)

可以用手機(jī)在應(yīng)用市場(chǎng)下載由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所開(kāi)發(fā)的“中國(guó)農(nóng)藥查詢(xún)”APP。安裝打開(kāi)后，、生產(chǎn)許可范圍、有效期、所持有的農(nóng)藥登記證號(hào)等相關(guān)信息。這一APP為查詢(xún)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)提供了便捷的途徑，方便監(jiān)管部門(mén)、企業(yè)自身以及相關(guān)從業(yè)者隨時(shí)查詢(xún)企業(yè)的生產(chǎn)許可相關(guān)信息，有助于保障農(nóng)藥市場(chǎng)的規(guī)范和安全。

（二）

這些網(wǎng)站通常會(huì)整合農(nóng)藥相關(guān)的各類(lèi)信息，包括農(nóng)藥登記、生產(chǎn)許可等信息。通過(guò)在網(wǎng)站上輸入企業(yè)名稱(chēng)或者其他相關(guān)關(guān)鍵詞，有可能獲取到農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)等詳細(xì)信息。

四、標(biāo)正農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)的真?zhèn)舞b別方法

（一）從標(biāo)簽信息入手

1. 查看“三證”是否齊全

   • 每一種農(nóng)藥的標(biāo)簽上都應(yīng)該標(biāo)有該產(chǎn)品的農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)及農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)。如果標(biāo)簽上沒(méi)有“三證”或者“三證”不齊全，尤其是沒(méi)有登記證號(hào)的農(nóng)藥可以判斷該產(chǎn)品即為不合格的產(chǎn)品。農(nóng)藥登記證必須是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部頒發(fā)的，并核實(shí)此證號(hào)是不是該產(chǎn)品、該廠(chǎng)的登記證號(hào)。例如，正規(guī)的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽上會(huì)明確標(biāo)注這三個(gè)證件號(hào)碼，如果缺少其中任何一個(gè)，就需要對(duì)產(chǎn)品的合法性產(chǎn)生懷疑。

2. 檢查農(nóng)藥名稱(chēng)

   • 正規(guī)農(nóng)藥產(chǎn)品必須標(biāo)明這種產(chǎn)品有效成分的中文通用名，沒(méi)有通用名的農(nóng)藥既是假藥。例如，一些使用“一掃光”、“草死光”、“蟲(chóng)無(wú)蹤”等過(guò)于夸張的商品名稱(chēng)，而沒(méi)有標(biāo)明有效成分通用名的產(chǎn)品，肯定不是正規(guī)廠(chǎng)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，質(zhì)量沒(méi)有保證。這是因?yàn)榘凑找?guī)定，農(nóng)藥名稱(chēng)一律使用通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)，農(nóng)藥產(chǎn)品名稱(chēng)一律不得再使用商品名稱(chēng)。

3. 查看產(chǎn)品的類(lèi)別標(biāo)識(shí)

   • 不同類(lèi)別的農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標(biāo)志帶表示。除草劑用綠色帶表示；殺蟲(chóng)（螨、軟體動(dòng)物）劑用紅色帶表示；殺菌（線(xiàn)蟲(chóng)）劑用黑色帶表示；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用深黃色帶表示；殺鼠劑用藍(lán)色帶表示。如果沒(méi)有類(lèi)別標(biāo)識(shí)，肯定是不合格的農(nóng)藥。通過(guò)查看標(biāo)簽上的類(lèi)別標(biāo)識(shí)是否正確，可以輔助判斷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)的真?zhèn)?，因?yàn)檎?guī)的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)該符合這些標(biāo)識(shí)規(guī)定。

4. 檢查生產(chǎn)日期和批號(hào)、質(zhì)量保證期等信息

   • 生產(chǎn)日期和批號(hào)可以判斷產(chǎn)品是否過(guò)了有效期，2年有效期，即出廠(chǎng)后2年內(nèi)農(nóng)藥有效成分含量和主要指標(biāo)都應(yīng)該符合產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和批號(hào)模糊不清，或者已經(jīng)超過(guò)了質(zhì)量保證期，那么這個(gè)產(chǎn)品的合法性就值得懷疑，同時(shí)也可能意味著其生產(chǎn)許可證號(hào)存在問(wèn)題。還需要查看產(chǎn)品的凈含量是否與標(biāo)注一致，例如標(biāo)識(shí)為25克的產(chǎn)品，如果只裝了20克，不管它的質(zhì)量如何也為不合格的產(chǎn)品。

（二）結(jié)合企業(yè)信息核實(shí)

1. 查詢(xún)企業(yè)基本信息

   • 通過(guò)查詢(xún)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼等基本信息，核實(shí)企業(yè)是否真實(shí)存在并且具備生產(chǎn)農(nóng)藥的資質(zhì)。包括企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、法定代表人等信息，看是否與農(nóng)藥標(biāo)簽上標(biāo)注的生產(chǎn)企業(yè)信息一致。那么該農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證號(hào)可能是偽造的。

2. 核實(shí)生產(chǎn)范圍

   • 然后檢查農(nóng)藥產(chǎn)品是否在企業(yè)的生產(chǎn)許可范圍內(nèi)。例如，如果企業(yè)的生產(chǎn)許可證標(biāo)注的生產(chǎn)范圍是某幾種原藥和特定劑型的制劑，而該產(chǎn)品不在這個(gè)范圍內(nèi)，那么這個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證號(hào)可能是冒用的。

五、標(biāo)正農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)的相關(guān)規(guī)定

（一）一企一證管理

農(nóng)藥生產(chǎn)許可實(shí)行一企一證管理，一個(gè)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)只核發(fā)一個(gè)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。這有助于對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行集中管理，明確企業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)和責(zé)任。每個(gè)企業(yè)的生產(chǎn)許可證號(hào)都是唯一的，對(duì)應(yīng)著企業(yè)的特定生產(chǎn)信息，包括生產(chǎn)范圍、地址等，方便監(jiān)管部門(mén)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行全面監(jiān)管。

（二）生產(chǎn)范圍標(biāo)注規(guī)定

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍按照下列規(guī)定進(jìn)行標(biāo)注：一是原藥（母藥）品種；二是制劑劑型，同時(shí)區(qū)分化學(xué)農(nóng)藥或者非化學(xué)農(nóng)藥。企業(yè)必須在許可的生產(chǎn)范圍內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)，如果超出生產(chǎn)范圍生產(chǎn)農(nóng)藥，例如生產(chǎn)許可證只允許生產(chǎn)某種原藥，而企業(yè)卻生產(chǎn)了其他未被許可的制劑，就屬于違規(guī)行為，會(huì)受到相應(yīng)的處罰。

（三）有效期及相關(guān)管理

1. 有效期規(guī)定

   • 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。在有效期內(nèi)，企業(yè)可以合法進(jìn)行農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)。這一規(guī)定促使企業(yè)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)保持生產(chǎn)條件符合要求，并且定期接受監(jiān)管部門(mén)的檢查。

2. 變更與延續(xù)管理

   • 在有效期內(nèi)，如果企業(yè)名稱(chēng)、住所、法定代表人（負(fù)責(zé)人）發(fā)生變化或者縮小生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)向省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)提出變更申請(qǐng)，并提交變更申請(qǐng)表和相關(guān)證明等材料。省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，予以變更；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。而當(dāng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)90日前向省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)。未在規(guī)定期限內(nèi)提交申請(qǐng)或者不符合農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)條件要求的，不予延續(xù)。

（四）監(jiān)督與處罰規(guī)定

1. 監(jiān)督檢查

   • 縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，定期調(diào)查統(tǒng)計(jì)農(nóng)藥生產(chǎn)情況，建立農(nóng)藥生產(chǎn)誠(chéng)信檔案并予以公布。各級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可信息化建設(shè)，農(nóng)業(yè)部加快建設(shè)全國(guó)統(tǒng)一的農(nóng)藥管理信息平臺(tái)，逐步實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)、受理、審核、核發(fā)和打印在農(nóng)藥管理信息平臺(tái)統(tǒng)一進(jìn)行，地方農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)上傳、更新農(nóng)藥生產(chǎn)許可、監(jiān)督管理等信息。

2. 處罰情形

   • 如果企業(yè)生產(chǎn)假農(nóng)藥、生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重、不再符合農(nóng)藥生產(chǎn)許可條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求、違反《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第五十三條、五十四條規(guī)定情形、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、招用《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第六十三條第一款規(guī)定人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)等情形，由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)依法吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。如果發(fā)證機(jī)關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可決定，發(fā)證機(jī)關(guān)違反法定程序作出準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可決定，發(fā)證機(jī)關(guān)對(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可，申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可等情形，由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)依法撤銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。企業(yè)申請(qǐng)注銷(xiāo)、企業(yè)主體資格依法終止、農(nóng)藥生產(chǎn)許可有效期屆滿(mǎn)未申請(qǐng)延續(xù)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可依法被撤回、撤銷(xiāo)、吊銷(xiāo)等情形，由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)依法注銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥、超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍生產(chǎn)農(nóng)藥、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自改變生產(chǎn)地址生產(chǎn)農(nóng)藥、委托已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍加工或者分裝農(nóng)藥等情形，按未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證處理。