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2024-11-01 10:43:06
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保健食品衛(wèi)生許可證廢止主要有以下原因：
此前保健食品生產經營許可相關法規(guī)不完善，各地生產經營許可管理模式不統(tǒng)一、審查標準不一致、審查內容也存在差異。
2015 年新修訂的《食品安全法》出臺后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局出臺了《食品生產許可管理辦法》和《食品經營許可管理辦法》，已明確將保健食品生產經營納入整個食品生產經營許可的管理范疇，實現了統(tǒng)一規(guī)范管理。
保健食品衛(wèi)生許可證廢止帶來了多方面的影響：
促進了保健食品生產經營許可管理的統(tǒng)一和規(guī)范，避免了各地管理模式和審查標準的差異，提高了監(jiān)管的效率和公正性。
強化了對保健食品生產經營企業(yè)的主體責任要求，促使企業(yè)更加注重產品質量和安全管理。
推動了保健食品行業(yè)的整合和優(yōu)化，不符合新許可要求的企業(yè)可能會被淘汰，有利于提升整個行業(yè)的發(fā)展水平。
對于被廢止的保健食品衛(wèi)生許可證，相關處理方式如下：
保健食品注冊申請人或者備案人應當協(xié)助食品藥品監(jiān)督管理部門開展與注冊或者備案相關的現場核查、樣品抽樣、復核檢驗和監(jiān)督管理等工作。
保健食品《食品生產許可證》有效期屆滿未申請延續(xù)的，或者延續(xù)申請未被批準的；保健食品生產經營者主體資格依法終止的；依法應當注銷保健食品《食品生產許可證》的其他情形，都需要按照相關規(guī)定進行處理。
有新的保健食品許可制度替代。新的許可制度包括：
保健食品注冊，是指市場監(jiān)督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。
保健食品備案，是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交市場監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
不同國家和地區(qū)對保健食品的許可管理存在差異：
在中國大陸，保健食品實行注冊和備案雙軌制。
歐美部分主流國家和組織如歐盟、美國、澳新等也有各自的保健食品監(jiān)管機構和政策法規(guī)。例如，美國對保健食品的監(jiān)管相對較為寬松，主要側重于產品的安全性和標簽聲明的真實性。
東盟及東南亞各國包括新加坡、馬來西亞、泰國、菲律賓、印度、文萊和越南等國也有相應的保健食品監(jiān)管概況，涉及監(jiān)管機構、政策及法規(guī)匯總等方面的不同規(guī)定。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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